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Naturwissens./Mathematik Chemie allgemein Seite 1 von 1 |
Das Leben ist Chemie! Gefährdet die Chemie das Leben? Vortrag, gehalten auf der Vortragsveranstaltung der Niedersächsischen Landesregierung am 24. August 1977 (Vortragsreihe der Niedersächsischen Landesregierung zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung in Niedersachsen, Heft 58) - Winterfeldt, Ekkehard
in den Warenkorb Prinzipien der Chemie. Eine Einleitung in alle chemischen Lehrbücher - Wilhelm Ostwald
in den Warenkorb Das Geschenk der Erde - Vom Salz zur modernen Chemie - Seidel u. Woller
in den Warenkorb 1,4-Diaza-1,3-butadiene und elektronenreiche Alkine als Vier-Elektronendonatoren in der Ligandensphäre des Molybdäns und Wolframs - Bernd Harald Müller
in den Warenkorb Rauwolfia-Alkaloide - Kähler, Hans Joachim, Dietmann, Karl
in den Warenkorb Immunotoxicology of Drugs and Chemicals - Descotes, Jacques
in den Warenkorb Die Gesetze des chemischen Gleichgewichts für den verdünnten, gasförmigen oder gelösten Zustand - Hoff, Jacobus H van't, Bredig, Georg
in den Warenkorb Vom Wasser, Bd.90 : März 1998 - Fachgruppe
in den Warenkorb Waschmittelchemie, Aktuelle Themen aus Forschung und Entwicklung, mit 133 Abb. und Tabellen - Henkel - Herausg.
in den Warenkorb Hilfstabellen für das chemische Laboratorium. - Merck [Hrsg.]:
in den Warenkorb N Nitrogen: Compounds with Noble Gases and Hydrogen (N. Stickstoff. Nitrogen (System-Nr. 4)) - Koschel, Dieter (Hrsg.), Merlet, Peter (Hrsg.), Merlet, Peter (Hrsg.), Ohms-Bredemann, Ulrike (Hrsg.), Wagner, Joachim (Hrsg.), Hack, Walter, Haubold, Reinhard, Heinrich-Sterzel, Claudia, Keller-Rudek
in den Warenkorb Enantiomerenreine Boronsäureester, Synthese und Anwendung - Christina Annette Berg
in den Warenkorb Stabile Alkenylboronsäureester sind aufgrund ihrer leichten Zugänglichkeit und ihres einzigartigen Reaktionsverhaltens wichtige Intermediate in der organischen Synthesechemie. Besonders höher substituierte Derivate eignen sich für die Synthese hoch funktionalisierter chiraler Bausteine, die von besonderem Interesse für den Aufbau von Naturstoffen sind. Im Mittelpunkt dieser Arbeit steht die Synthese von hochstabilen 1,2,2-substituierten Alkenylboronsäureestern, die ausgehend von verschiedenen Alkinen mittels Bromborierung und anschließender Kondensation mit einer stabilen Schutzgruppe erhalten wurden. Dabei gelang es zum ersten Mal, aus geschützten Propargylalkoholen via Bromborierung die entsprechenden stabilen Boronsäureester herzustellen. Desweiteren war es möglich, mittels Negishi-Kupplungen mit verschiedenen Zinkorganylen den Bromsubstituenten der Boronsäureester durch unterschiedliche Reste zu substituieren. Im Anschluss wurden die erhaltenen 1,2,2-substituierten Alkenylboronsäureester weiteren Transformationen unterzogen. Auf diese Weise ist es gelungen, höher substituierte Oxiranyl- und Cyclopropylboronsäureester zu synthetisieren. Ferner konnten durch Johnson-Umlagerungen der Allylalkohole chirale substituierte a-Allylboronsäureester erhalten werden. Adressbuch deutscher Chemiker 1972 / 73 - Hrsg.: Gesellschaft Deutscher Chemiker
in den Warenkorb Chemiker-Kalender 1928; Teil II: Dichten, Löslichkeiten, Analyse -
in den Warenkorb Terminologie Chimique Franco-Allemande - Une Introduction al la Chimie en Francaise et en Allemand - Fromherz Hans Dr. und Alexander King
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